#SoyDonante
#YoEducoPorLaDonación
30 DE MAYO, DÍA NACIONAL DE LA DONACIÓN DE ÓRGANOS.
viernes, 30 de mayo de 2014
Día nacional de la donación de órganos
#SoyDonante
#YoEducoPorLaDonación
30 DE MAYO, DÍA NACIONAL DE LA DONACIÓN DE ÓRGANOS.
jueves, 29 de mayo de 2014
Hoy, analíticas y visita a enfermeras
¡Buenas tardes bloguer@s!
Esta mañana ha sido día de analíticas.
Ayer me tocó recogida de orina de 24 horas.
Aquellos que la conocéis, ¿no me negaréis que es un coñazo? perdón por la expresión pero así lo siento.
Y yo aún tengo la suerte de trabajar solita en una oficina y cerquita de casa pero me imagino esa gente que tiene que andar con la bolsa del pedazo de bote de un lugar para otro, en autobús, metro, etc... Supongo que la solución es realizar la recogida en su día libre ¿no? Creo que se puede recoger unos días antes de la entrega, siempre y cuando se mantenga el bote de orina refrigerado. No lo sé...
Yo, suelo llenar más de un bote. Lleno casi dos!!
Hoy casi necesito llevarme una maleta de ruedas para transportarlo todo porque entre los 2 botes de casi 2 kilos, otro bote pequeñito de orina que también se entrega junto a los de 24 horas, bolso con los trastos que se acumulan en él y el tensiómetro que tenía que llevar hoy, imaginaros, Mary Poppins se queda corta :-)
Después de todo he salido del hospital bastante ligera, sin botes y con 12 tubos se sangre menos en el cuerpo!!! Sí Sí, hoy me han sacado 12 tubos. "Has batido el récord del día" palabras textuales de la enfermera, entre nuestras risas. Se ha sorprendido de que me riera porque la gente suele ir con miedo, nervios, malestar... Yo le he dicho que nunca he tenido miedo a la sangre, ni a los médicos ni a todo lo que lo rodea, al contrario, mi vocación frustrada, de momento, medicina. Nunca se sabe si me animaré algún día a estudiar la carrera... Mis profesoras del curso del FP de grado superior de Dietética me insistieron muchísimo en que la hiciera, "no se puede desperdiciar esa mente" fueron las palabras de una de ellas jajajajaja.
Bueno que me lío y me desvío del tema. (hay días en los que escribiría cada minuto de mi vida y otros en los que no escribiría ni un segundo)
Despúes de la analítica he ido a la cita con las enfermeras de nefrología. Les tenía que llevar el aparato de la tensión que uso en casa para compararlo con el del hospital y saber si las mediciones que me hago en casa son correctas. Por suerte sí va bien, ya me veía comprando uno nuevo y no apetece soltar tanta pasta por un aparatito de esos...
Lo único destacable en la revisión ha sido, que he subido de peso, (horroooooooooooorrrrrr), me han preguntado si tenía apetito y les he dicho SIIIIII, mucho! Lo han apuntado. Y también me han notado las piernas un poco hinchadas, pero muy poco. Nunca las había tenido, así que he pasado de retención grado 0 a grado 1.
Y poca cosa más,
(me acaban de llamar del hospital para darme una cita que no tenía prevista, una ecografía de mama. Qué raro, ya me hicieron hace unas semanas las mamografías pero me han dicho que para completar el estudio me van a hacer una eco. Ya estoy cagá, hablando mal!)
Y hasta aquí por hoy, que ya es bastante!
El jueves voy a la nefróloga para saber resultados de todo.
Besitos!
Esta mañana ha sido día de analíticas.
Ayer me tocó recogida de orina de 24 horas.
Aquellos que la conocéis, ¿no me negaréis que es un coñazo? perdón por la expresión pero así lo siento.
Y yo aún tengo la suerte de trabajar solita en una oficina y cerquita de casa pero me imagino esa gente que tiene que andar con la bolsa del pedazo de bote de un lugar para otro, en autobús, metro, etc... Supongo que la solución es realizar la recogida en su día libre ¿no? Creo que se puede recoger unos días antes de la entrega, siempre y cuando se mantenga el bote de orina refrigerado. No lo sé...
Yo, suelo llenar más de un bote. Lleno casi dos!!
Hoy casi necesito llevarme una maleta de ruedas para transportarlo todo porque entre los 2 botes de casi 2 kilos, otro bote pequeñito de orina que también se entrega junto a los de 24 horas, bolso con los trastos que se acumulan en él y el tensiómetro que tenía que llevar hoy, imaginaros, Mary Poppins se queda corta :-)
Después de todo he salido del hospital bastante ligera, sin botes y con 12 tubos se sangre menos en el cuerpo!!! Sí Sí, hoy me han sacado 12 tubos. "Has batido el récord del día" palabras textuales de la enfermera, entre nuestras risas. Se ha sorprendido de que me riera porque la gente suele ir con miedo, nervios, malestar... Yo le he dicho que nunca he tenido miedo a la sangre, ni a los médicos ni a todo lo que lo rodea, al contrario, mi vocación frustrada, de momento, medicina. Nunca se sabe si me animaré algún día a estudiar la carrera... Mis profesoras del curso del FP de grado superior de Dietética me insistieron muchísimo en que la hiciera, "no se puede desperdiciar esa mente" fueron las palabras de una de ellas jajajajaja.
Bueno que me lío y me desvío del tema. (hay días en los que escribiría cada minuto de mi vida y otros en los que no escribiría ni un segundo)
Despúes de la analítica he ido a la cita con las enfermeras de nefrología. Les tenía que llevar el aparato de la tensión que uso en casa para compararlo con el del hospital y saber si las mediciones que me hago en casa son correctas. Por suerte sí va bien, ya me veía comprando uno nuevo y no apetece soltar tanta pasta por un aparatito de esos...
Lo único destacable en la revisión ha sido, que he subido de peso, (horroooooooooooorrrrrr), me han preguntado si tenía apetito y les he dicho SIIIIII, mucho! Lo han apuntado. Y también me han notado las piernas un poco hinchadas, pero muy poco. Nunca las había tenido, así que he pasado de retención grado 0 a grado 1.
Y poca cosa más,
(me acaban de llamar del hospital para darme una cita que no tenía prevista, una ecografía de mama. Qué raro, ya me hicieron hace unas semanas las mamografías pero me han dicho que para completar el estudio me van a hacer una eco. Ya estoy cagá, hablando mal!)
Y hasta aquí por hoy, que ya es bastante!
El jueves voy a la nefróloga para saber resultados de todo.
Besitos!
jueves, 22 de mayo de 2014
Pruebas para entrar en lista de espera
Hola chicos y chicas!
Lo prometido es deuda y aquí ando de nuevo, escribiendo después de sólo dos días, yupiiiiiiiii :)
En una entrada anterior contaba que me tenían que hacer las pruebas necesarias para entrar en lista de espera para trasplante renal cadáver.
Pues bien, ya están todas hechas. No sé si más adelante me tendrán que hacer más así que hasta que no vaya a la nefróloga y me dé los resultados no lo sabré.
Os cuento las pruebas que me han hecho y os dejo el enlace con la explicación de cada una: (entre paréntesis hago una breve explicación de MI experiencia)
Ergometría o prueba de esfuerzo; http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/003878.htm
(Esta fue la primera que me hicieron y he de decir que creo que mal realizada por parte del equipo médico. Todo lo que cuento es bajo mi opinión ya que aún no lo he hablado con la nefróloga.
Pues bien, lo primero que me sorprendió es que al subirme a la cinta para andar, esta, inició la marcha en la Etapa 2 en vez de en la 1, así que empecé caminando bastante rápido en vez de empezar lentamente para ir aumentando la velocidad progresivamente. La chica que la puso en marcha creo que estaba de prácticas o era nueva. Ella se lo comunicó al doctor corriendo pero este le dijo que bueno, que daba igual y que continuara.
Lo segundo que creo que no debería haberse hecho así fue al final parar de golpe la cinta, en vez de pararla disminuyendo poco a poco la velocidad. Quiero pensar que fue porque apareció algo en el monitor que indicaba que debía pararse ya que yo no di la orden, sólo les dije que ya pronto me iba a cansar pero que aguantaba un poquito más.
Y lo tercero y último fue que tras pararse de golpe la cinta me bajaron y me sentaron de inmediato en una silla. Yo no sé si ese es el protocolo a seguir en este tipo de pruebas pero yo acudo a clases al gimnasio desde que soy adolescente y los profesores siempre me han inculcado lo de ir disminuyendo intensidad para finalizar y nunca hacerlo de golpe.)
Prueba de Mantoux o tuberculina; http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/003839.htm
(De esta ya tengo resultado: NEGATIVA, lo que quiere decir que nunca he estado infectada con la bacteria que provoca la tuberculosis)
Ecocardiograma doppler: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/003869.htm
(Esta me gustó mucho, ya que aparte de no ser dolorosa ni molesta, pude ver como bombea el corazón, las válvulas bombeando la sangre, el ruido de la sangre al pasar por las válvulas, etc)
Mamografías: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/003380.htm
(Para mi, la más dolorosa. He leído que al tener un pecho voluminoso es más molesta y ese ha sido mi caso. Os explico un poco en que consiste para que las que nunca se la han hecho lo sepan.
Imaginaros poner un pecho sobre una tabla y a continuación una pesa sobre el mismo, en este caso una máquina que va apretándolo poquito a poco hasta que tú misma digas que ya te duele. En ese momento tienes que aguantar la respiración y se realiza la mamografía. Son 5 segundos, después la máquina sube y te alivia la presión a la vez que recuperas la respiración.
Yo tuve la mala suerte de que me las tuvieron que repetir ya que, de nuevo, la chica debía estar en prácticas y no las hizo bien.)
Ecografía abdominal: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/003777.htm
(Para esta prueba tuve que estar en ayunas 7 horas, tanto de alimentos como de líquidos. Y además no haber orinado durante las 3 horas anteriores. Lo peor fue que al apretarme con el aparatito de la eco parecía que me iba a hacer pipí en la camilla :D)
Radiografías abdominal: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/003815.htm
(Te quedas en braguitas y te dan una bata. No hay mayor misterio. Lo único dificultoso aguantar la respiración 5 segundos :D)
Radiografía tórax: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/003804.htm
(Idem de la anterior)
Espirometría forzada: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/003853.htm
(No es dolorosa pero sí muy dificultosa, por lo menos para mí. Se trata de expulsar aire por un tubo pero no como lo hacemos cuando nos han hecho un control de alcoholemia, no. En este caso, te avisan para que cojas el máximo aire posible y a la señal expulsarlo rápido y muy fuerte casi en su totalidad y posteriormente aguantar soltando el poco aire que te quede durante 5 segundos o más, a mi se me hacía eterno...)
Citología: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/003911.htm
(Es de las bastante molestas pero muy rápida)
Bueno, espero que a los nuevos por estos lares os sirva de ayuda mi experiencia y que a los veteranos os sirva como comparativa con las propias.
Si alguno se atreve a contarme alguna anécdota estaría encantada de que la compartiérais. MUCHAS GRACIAS.
Besitos bloguer@s!!
Lo prometido es deuda y aquí ando de nuevo, escribiendo después de sólo dos días, yupiiiiiiiii :)
En una entrada anterior contaba que me tenían que hacer las pruebas necesarias para entrar en lista de espera para trasplante renal cadáver.
Pues bien, ya están todas hechas. No sé si más adelante me tendrán que hacer más así que hasta que no vaya a la nefróloga y me dé los resultados no lo sabré.
Os cuento las pruebas que me han hecho y os dejo el enlace con la explicación de cada una: (entre paréntesis hago una breve explicación de MI experiencia)
Ergometría o prueba de esfuerzo; http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/003878.htm
(Esta fue la primera que me hicieron y he de decir que creo que mal realizada por parte del equipo médico. Todo lo que cuento es bajo mi opinión ya que aún no lo he hablado con la nefróloga.
Pues bien, lo primero que me sorprendió es que al subirme a la cinta para andar, esta, inició la marcha en la Etapa 2 en vez de en la 1, así que empecé caminando bastante rápido en vez de empezar lentamente para ir aumentando la velocidad progresivamente. La chica que la puso en marcha creo que estaba de prácticas o era nueva. Ella se lo comunicó al doctor corriendo pero este le dijo que bueno, que daba igual y que continuara.
Lo segundo que creo que no debería haberse hecho así fue al final parar de golpe la cinta, en vez de pararla disminuyendo poco a poco la velocidad. Quiero pensar que fue porque apareció algo en el monitor que indicaba que debía pararse ya que yo no di la orden, sólo les dije que ya pronto me iba a cansar pero que aguantaba un poquito más.
Y lo tercero y último fue que tras pararse de golpe la cinta me bajaron y me sentaron de inmediato en una silla. Yo no sé si ese es el protocolo a seguir en este tipo de pruebas pero yo acudo a clases al gimnasio desde que soy adolescente y los profesores siempre me han inculcado lo de ir disminuyendo intensidad para finalizar y nunca hacerlo de golpe.)
Prueba de Mantoux o tuberculina; http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/003839.htm
(De esta ya tengo resultado: NEGATIVA, lo que quiere decir que nunca he estado infectada con la bacteria que provoca la tuberculosis)
Ecocardiograma doppler: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/003869.htm
(Esta me gustó mucho, ya que aparte de no ser dolorosa ni molesta, pude ver como bombea el corazón, las válvulas bombeando la sangre, el ruido de la sangre al pasar por las válvulas, etc)
Mamografías: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/003380.htm
(Para mi, la más dolorosa. He leído que al tener un pecho voluminoso es más molesta y ese ha sido mi caso. Os explico un poco en que consiste para que las que nunca se la han hecho lo sepan.
Imaginaros poner un pecho sobre una tabla y a continuación una pesa sobre el mismo, en este caso una máquina que va apretándolo poquito a poco hasta que tú misma digas que ya te duele. En ese momento tienes que aguantar la respiración y se realiza la mamografía. Son 5 segundos, después la máquina sube y te alivia la presión a la vez que recuperas la respiración.
Yo tuve la mala suerte de que me las tuvieron que repetir ya que, de nuevo, la chica debía estar en prácticas y no las hizo bien.)
Ecografía abdominal: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/003777.htm
(Para esta prueba tuve que estar en ayunas 7 horas, tanto de alimentos como de líquidos. Y además no haber orinado durante las 3 horas anteriores. Lo peor fue que al apretarme con el aparatito de la eco parecía que me iba a hacer pipí en la camilla :D)
Radiografías abdominal: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/003815.htm
(Te quedas en braguitas y te dan una bata. No hay mayor misterio. Lo único dificultoso aguantar la respiración 5 segundos :D)
Radiografía tórax: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/003804.htm
(Idem de la anterior)
Espirometría forzada: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/003853.htm
(No es dolorosa pero sí muy dificultosa, por lo menos para mí. Se trata de expulsar aire por un tubo pero no como lo hacemos cuando nos han hecho un control de alcoholemia, no. En este caso, te avisan para que cojas el máximo aire posible y a la señal expulsarlo rápido y muy fuerte casi en su totalidad y posteriormente aguantar soltando el poco aire que te quede durante 5 segundos o más, a mi se me hacía eterno...)
Citología: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/003911.htm
(Es de las bastante molestas pero muy rápida)
Bueno, espero que a los nuevos por estos lares os sirva de ayuda mi experiencia y que a los veteranos os sirva como comparativa con las propias.
Si alguno se atreve a contarme alguna anécdota estaría encantada de que la compartiérais. MUCHAS GRACIAS.
Besitos bloguer@s!!
martes, 20 de mayo de 2014
Resucitando el "Renalciendo"
Hola de nuevo chicos y chicas! Aquí ando intentando no dejar de lado esto de escribir, aunque sea de mes en mes :D
La verdad es que el día que decidí crear este blog, lo hice con la idea de ir contando mi experiencia personal en relación a mi efermedad.
En un principio mi idea principal era usarlo a modo de diario para anotar todos los datos, referencias y resultados acerca de mi enfermedad, porque como ya he comentado en alguna ocasión, mi memoria es rara. Puedo memorizar 5 folios en una tarde y a la vez soy capaz de no acordarme de lo que he desayunado esa misma mañana... En fin, un desastre! Así que dejarlo escrito aquí me podía ayudar a tenerlo todo controlado, de manera que si algún día me hacía falta saber algún dato, sólo tenía que entrar en el blog para confirmarlo.
A medida que han ido pasando los meses me he dado cuenta de que mi enfermedad aún está en una fase más o menos estática, es decir, que no se producen cambios significativos y de relevancia. Por ejemplo, puede pasar medio año para haya un cambio en un tipo de medicación, las visitas a la nefróloga, de momento, son cada 3 meses, etc, etc.
Además tampoco es plan escribir una entrada para contar, hoy es un día de esos malos en los que "me encuentro mal y punto", no lo veo, no!
Pero hay algo muy positivo y es que a pesar de no escribir tanto, me he dado cuenta de que me sirve para intercambiar opiniones con personas con la misma afección o bien para recibir consejos de personas más adelantadas en el tema.
He conocido algunos blogs con la misma intención inicial al mío y la verdad es que te reconforta saber que hay gente que ha pasado por la misma situación que tú, que te explican como han conseguido sobrellevar esta enfermedad, la diálisis, el trasplante...
Vamos que de no saber nada el agosto pasado, a ser una experta hoy! jajajaja que va! estoy exagerando, muy en el fondo sé que esto hay que vivirlo para saber lo que se siente.
En definitiva, hoy he querido explicaros mis motivos por los que ando con esto un pelín abandonado. Pero os juro que voy a intentar resucitarlo en breve aunque sea para contaros cualquier chorrada :)
Besitos bloguer@s!
La verdad es que el día que decidí crear este blog, lo hice con la idea de ir contando mi experiencia personal en relación a mi efermedad.
En un principio mi idea principal era usarlo a modo de diario para anotar todos los datos, referencias y resultados acerca de mi enfermedad, porque como ya he comentado en alguna ocasión, mi memoria es rara. Puedo memorizar 5 folios en una tarde y a la vez soy capaz de no acordarme de lo que he desayunado esa misma mañana... En fin, un desastre! Así que dejarlo escrito aquí me podía ayudar a tenerlo todo controlado, de manera que si algún día me hacía falta saber algún dato, sólo tenía que entrar en el blog para confirmarlo.
A medida que han ido pasando los meses me he dado cuenta de que mi enfermedad aún está en una fase más o menos estática, es decir, que no se producen cambios significativos y de relevancia. Por ejemplo, puede pasar medio año para haya un cambio en un tipo de medicación, las visitas a la nefróloga, de momento, son cada 3 meses, etc, etc.
Además tampoco es plan escribir una entrada para contar, hoy es un día de esos malos en los que "me encuentro mal y punto", no lo veo, no!
Pero hay algo muy positivo y es que a pesar de no escribir tanto, me he dado cuenta de que me sirve para intercambiar opiniones con personas con la misma afección o bien para recibir consejos de personas más adelantadas en el tema.
He conocido algunos blogs con la misma intención inicial al mío y la verdad es que te reconforta saber que hay gente que ha pasado por la misma situación que tú, que te explican como han conseguido sobrellevar esta enfermedad, la diálisis, el trasplante...
Vamos que de no saber nada el agosto pasado, a ser una experta hoy! jajajaja que va! estoy exagerando, muy en el fondo sé que esto hay que vivirlo para saber lo que se siente.
En definitiva, hoy he querido explicaros mis motivos por los que ando con esto un pelín abandonado. Pero os juro que voy a intentar resucitarlo en breve aunque sea para contaros cualquier chorrada :)
Besitos bloguer@s!
Suscribirse a:
Entradas (Atom)